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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
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promotes cell proliferation

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73

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

4

生化试剂

9

多肽产品

25

天然产物

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-12461

    Others Inflammation/Immunology
    WS6是促_beta_细胞增生的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。
    WS6
  • HY-N6076

    ERK Neurological Disease
    Tenuifoliside A 分离自远志,具有抗凋亡和抗抑郁作用。在 C6 细胞中,Tenuifoliside A 表现出其神经营养作用,并通过 ERK/CREB/BDNF 信号通路促进细胞增殖。
    Tenuifoliside A
  • HY-113529

    Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    Stachyose tetrahydrate,一种功能性低聚糖,可作为益生元。Stachyose tetrahydrate 可通过促进益生菌的增殖或在肠道内产生有益物质,间接防止结肠癌细胞生长。
    Stachyose tetrahydrate
  • HY-163456

    Apoptosis Cancer
    Chx-HT 具有抗增殖活性并促进卵巢癌细胞凋亡。
    Chx-HT
  • HY-124404A

    ERK DNA/RNA Synthesis p38 MAPK Cancer
    12(S)-HETE 是花生四烯酸的12-脂氧合酶代谢产物,对癌细胞增殖具有促有丝分裂作用。12(S)-HETE 诱导细胞蛋白酪氨酸磷酸化,促进 ERK 和 P38 MAPK 磷酸化,增加 DNA 合成,并刺激胰腺癌细胞的增殖。
    12(S)-HETE
  • HY-N2968

    (+)​-​Bullatantriol

    Others Inflammation/Immunology
    Bullatantriol ((+)?-?Bullatantriol) 可以从 Homalomenaaromatica 的根中分离出来。Bullatantriol 可促进成骨细胞增殖和分化。Bullatantriol 还抑制 BV2 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生。
    Bullatantriol
  • HY-B0603

    Smo Glucocorticoid Receptor Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    氟替卡松 Fluticasone 是一种用于呼吸道研究的吸入性皮质类固醇。Fluticasone 是一种 Smo 激动剂,IC50 为 99 nM,可激活 Hedgehog 信号通路并促进初生神经干细胞或前体细胞的增殖。
    Fluticasone
  • HY-145452

    5-Octyl 2-oxopentanedioate

    Others Cancer
    5-Octyl-α-ketoglutarate (5-Octyl 2-oxopentanedioate) 是赖氨酸脱甲基酶的底物,具有细胞渗透性。5-Octyl-α-ketoglutarate 与蛋白质去甲基化相关,可抑制 wtCRBN 表达细胞的细胞增殖,并且还增强 Lenalidomide (HY-A0003) 诱导的敏感性,抑制骨髓瘤 (MM) 细胞的耐药性。当骨髓瘤 (MM) 细胞处于谷氨酰胺依赖的增殖过程中,会使谷氨酰胺分解代谢的 α-ketoglutarate 增加来促进蛋白质去甲基化。
    5-Octyl-α-ketoglutarate
  • HY-N3913

    STAT Bcl-2 Family Cancer
    Furowanin A 是一种具有抗肿瘤作用的类黄酮。Furowanin A 抑制 STAT3/Mcl-1 轴以抑制增殖、阻断细胞周期进程、诱导细胞凋亡和促进自噬。Furowanin A 有效抑制结直肠癌 (CRC) 细胞。
    Furowanin A
  • HY-N0839

    Quillaja sapogenin

    Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    皂树皮提取物 Quillaic acid (Quillaja sapogenin) 是一种抗胃癌和抗增殖剂,能够促癌细胞凋亡 (apoptosis)。Quillaic acid 还具有镇痛和局部抗炎活性。
    Quillaic acid
  • HY-12462

    Others Inflammation/Immunology
    WS3 是一种的增殖分子,可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。
    WS3
  • HY-143432A

    CDK Cancer
    (S)-Cdc7-IN-18 是一种有效的 CDC7 抑制剂。huCdc7 的过表达促进了肿瘤细胞的重要标志物 MCM2 的过度活化,从而促进了肿瘤细胞的异常增殖。(S)-Cdc7-IN-18 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020239107A1,化合物 1-1)。
    (S)-Cdc7-IN-18
  • HY-N0377A

    (±)-4',7-Dihydroxyflavanone

    Reactive Oxygen Species Cardiovascular Disease
    (+/-)-甘草素/甘草素(消旋)/4',7-二羟基黄烷酮(消旋) (±)-Liquiritigenin ((±)-4',7-Dihydroxyflavanone) 是从 Angelica keiskei 中分离得到的,Angelica keiskei 是伞形科的一种耐寒多年生草本植物。(±)-Liquiritigenin 可以促进细胞增殖,具有细胞保护活性,降低细胞毒性,同时也具有抗氧化应激作用。
    (±)-Liquiritigenin
  • HY-160699

    ULK Ras Cancer
    DCC-3116 是一种口服活性 ULK1/2 抑制剂。DCC-3116 可通过抑制 KRASG12C 信号传导来促进肺癌细胞自噬,从而抑制肺癌细胞的增殖,发挥抗癌作用。
    DCC-3116
  • HY-N6952

    Fungal Endogenous Metabolite Apoptosis Bacterial Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    香叶醇 Geraniol 是一种具有口服活性的烯烃萜烯。Geraniol 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡(apoptosis)。Geraniol 有抗细菌 (antibacterial) 、抗真菌 (antifungal)、抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。Geraniol 可用于糖尿病疾病的研究。
    Geraniol
  • HY-N1419

    AMPK Metabolic Disease
    王不留行黄酮苷 Vaccarin是一种具有多种生物学功能的活性类黄酮糖苷。Vaccarin 显着促进伤口愈合以及伤口部位的内皮细胞和成纤维细胞增殖。Vaccarin 通过激活 AMPK 信号通路改善胰岛素抵抗和脂肪变性。
    Vaccarin
  • HY-W540188A

    Ketomalonic acid calcium trihydrate; Mesoxalic acid calcium trihydrate; Oxomalonic acid calcium trihydrate

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Calcium mesoxalate trihydrate (Ketomalonic acid; Mesoxalic acid; Oxomalonic acid) 可促进 B 细胞增殖,具有潜在抗糖尿病活性。Calcium mesoxalate trihydrate 的衍生物还有抑制 HIC-1 逆转录酶转位的效果。
    Calcium mesoxalate trihydrate
  • HY-N2203

    Others Others
    2''-O-p-香豆酰基牡荆素 Vitexin2''-O-p-coumarate 分离于胡芦巴种子. Vitexin2''-O-p-coumarate 强烈促进由 H2O2 诱导的 2BS 细胞的增殖。
    Vitexin2''-O-p-coumarate
  • HY-B1279
    Metamizole sodium hydrate
    1 篇文献验证

    Dipyrone hydrate

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    安乃近水合物 Metamizole sodium hydrate (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium hydrate 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。Metamizole sodium hydrate 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium hydrate 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium hydrate 可用于缓解各种疼痛的研究。
    Metamizole sodium hydrate
  • HY-N0623
    L-Tryptophan
    3 篇文献验证

    Tryptophan; Tryptophane

    Others Metabolic Disease Cancer
    L-色氨酸 L-Tryptophan (Tryptophan) 是一种具有口服活性必需氨基酸,是血清素、褪黑激素和维生素 B3 的前体。L-Tryptophan 可以促进体内外 BMSCs 的干性和成骨能力的增加。L-Tryptophan 高浓度会抑制细胞增殖并诱导细胞周期停滞。
    L-Tryptophan
  • HY-B1279A
    Metamizole sodium
    1 篇文献验证

    Dipyrone

    COX Apoptosis Inflammation/Immunology
    安乃近 Metamizole sodium (Dipyrone) 是一种有口服活性的环氧合酶 (COX) 抑制剂。Metamizole sodium 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。Metamizole sodium 有抗炎和抗氧化活性。Metamizole sodium 是一种解热镇痛解痉剂。Metamizole sodium 可用于缓解各种疼痛的研究。
    Metamizole sodium
  • HY-P4984

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology Cancer
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 是一种 T 细胞增殖激活剂。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 以剂量依赖性方式促进人外周血单核细胞 (PBMC) 的体外增殖。Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78) 可用于癌症和炎症免疫的研究。
    Toxic Shock Syndrome Toxin-1 (TSST-1) (58-78)
  • HY-151808

    Btk Cancer
    JS25 是一种选择性的 BTK 共价抑制剂 (IC50=5.8 nM),通过螯合 Tyr551 而使 BTK 失活。JS25 抑制癌细胞增殖,诱导细胞死亡,对鼠中的 Burkitt 淋巴瘤异种移植模型具有改善效果。JS25 能够透过血脑屏障。
    JS25
  • HY-N0351
    p-Coumaric acid
    1 篇文献验证

    trans-4-Hydroxycinnamic acid

    Endogenous Metabolite Bacterial Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    对香豆酸 p-Coumaric acid (trans-4-Hydroxycinnamic acid) 是一种具有口服活性的肉桂酸的异构体。p-Coumaric acid 可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡 (apoptosis)。p-Coumaric acid 具有抗菌 (antibacterial)、抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
    p-Coumaric acid
  • HY-N0072

    Apoptosis Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    巴西苏木素 Brazilin 是一种来自几种热带硬木的心材的红色染料前体。Brazilin 抑制细胞增殖,促进细胞凋亡并通过 AMPK/mTOR 途径诱导自噬。Brazilin 显示出软骨保护和抗炎活性。
    Brazilin
  • HY-N0697
    Crocin
    5 篇以上引用文献

    Crocin I

    Endogenous Metabolite JAK Apoptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    西红花苷 Crocin (Crocin I) 是一种具有口服活性的可从 Crocus sativus 柱头中分离出的天然产物。Crocin通过 JAK 通路抑制肿瘤细胞增殖,促进细胞凋亡。Crocin 具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。
    Crocin
  • HY-N6872

    JNK Akt Apoptosis Autophagy Cancer
    黄肉楠碱 Actein 是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷。Actein 通过促进 ROS/JNK 活化和钝化人膀胱癌中的 AKT 途径来抑制细胞增殖,诱导自噬和凋亡。Actein 在体内几乎没有毒性。
    Actein
  • HY-N0735

    Autophagy Cancer
    盐酸黄柏碱 Phellodendrine chloride 是 Phellodendron amurense 中的一种生物碱。Phellodendrine chloride 能通过巨胞饮抑制营养物质的吸收来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。Phellodendrine chloride通过调节AMPK/mTOR通路促进细胞自噬,减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。
    Phellodendrine chloride
  • HY-147082

    YAP Cancer
    GA-017是一种强效的选择性 LATS1LATS2 (大型肿瘤抑制激酶 1/2) 抑制剂,其 IC50 值分别为 4.10 和 3.92 nM。GA-017 是一种细胞增殖激活剂。GA-017 促进 YAP/TAZ 激活和核转位。GA-017 在 3D 培养条件下促进细胞生长。GA-017 增强小鼠肠道类器官离体的形成。
    GA-017
  • HY-129047
    Trypsin
    4 篇文献验证

    Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    胰蛋白酶 Trypsin 是一种丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin 激活 PAR2PAR4。Trypsin 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin 还促进细胞增殖和分化。Trypsin 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin
  • HY-P3245

    Apoptosis Cancer
    HXR9 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
    HXR9
  • HY-P3245A

    Apoptosis Cancer
    HXR9 hydrochloride 是一种细胞渗透性肽,是 HOX/PBX 相互作用 (HOX/PBX interaction) 的竞争性拮抗剂。HXR9 hydrochloride 拮抗 HOX 与第二转录因子 (PBX) 之间的相互作用,PBX 与旁系同源基因组 1 至 8 中的 HOX 蛋白结合。HXR9 hydrochloride 选择性地减少细胞增殖并促进 HOXA/PBX3 基因高水平表达的细胞,例如 MLL 重排的白血病细胞中的细胞凋亡 (apoptosis)。
    HXR9 hydrochloride
  • HY-160415

    PROTACs Apoptosis Cancer
    WD6305 是一种有效的 METTL3 靶向 PROTAC 降解剂。WD6305 选择性地还原 METTL3 和 METTL14 复合物。WD6305 抑制 m6A 修饰和 AML 细胞增殖,并促进细胞凋亡。WD6305 可用于白血病的研究。
    WD6305
  • HY-158107

    Ras Cancer
    BBO-8520 是靶向 KRASG12C 的直接小分子共价抑制剂,有较高的口服利用度,同时具有 KRASG12C (OFF) 抑制剂特性和阻断 KRAS G12C (ON) 信号的作用。BBO-8520 通过将 GTP 结合蛋白来抑制 KRASG12C (ON),从而抑制细胞增殖。BBO-8520 也能快速且完全阻断 RAS-RAF1 相互作用,使 KRASG12C 回到非活性 (OFF) 状态。
    BBO-8520
  • HY-114413

    HSP Apoptosis Cancer
    YZ129 是 HSP90-磷酸酶-NFAT 通路的抑制剂,可抗胶质母细胞瘤,直接与 热休克蛋白 (HSP90) 结合,对NFAT核易位的 IC50 值为820 nM。YZ129 在 G2/M 期诱导GBM细胞周期阻滞,促进细胞凋亡,抑制肿瘤细胞增值和迁移。
    YZ129
  • HY-P10341

    GCGR Metabolic Disease
    ZP3022 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 和胃泌素的双重激动剂,具有持续改善血糖控制的能力。同时,ZP3022 还能有效增加 β 细胞的质量、促进 β 细胞增殖,并提升平均胰岛质量。ZP3022 可以用于抗糖尿病的研究。
    ZP3022
  • HY-N0567
    Hydroxysafflor yellow A
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    Safflomin A; HSYA

    Apoptosis Autophagy Cardiovascular Disease Cancer
    羟基红花黄色素A Hydroxysafflor yellow A (Safflomin A) 是一种可从中药红花中分离出的黄酮类天然产物。Hydroxysafflor yellow A 可通过自噬途径抑制细胞增殖促进细胞凋亡。Hydroxysafflor yellow A 有抗炎、抗氧化和抗肿瘤作用。Hydroxysafflor yellow A 可用于心血管疾病的研究。
    Hydroxysafflor yellow A
  • HY-160415A

    PROTACs Apoptosis Cancer
    WD6305 TFA 是一种有效的 METTL3 靶向 PROTAC 降解剂。WD6305 TFA 选择性地还原 METTL3 和 METTL14 复合物。WD6305 TFA 抑制 m6A 修饰和 AML 细胞增殖,并促进细胞凋亡。WD6305 TFA 可用于白血病的研究。
    WD6305 TFA
  • HY-108628
    SU16f
    1 篇文献验证

    PDGFR Cancer
    SU16f 是有效的,选择性 PDGFRβ 抑制剂,对 PDGFRβ,PDGFR1,PDGFR2 的 IC50 分别为 10 nM,140 nM,2.29 μM。SU16f 抑制 PDGFRβ 受体从而可以阻断胃癌来源的间充质干细胞 (GC-MSC) 条件培养基在胃癌细胞增殖和迁移中的促进作用。
    SU16f
  • HY-134000

    NSC624610

    p38 MAPK NF-κB ERK JNK VEGFR MMP Cancer
    Emodic acid(NSC624610) 是一种从 A. microcarpus 中分离出来的蒽醌类化合物,可以通过 NF-κB 的活性抑制,从而抑制癌细胞增殖。Emodic acid 也可以抑制 p38ERKJNK 的磷酸化,促肿瘤细胞因子 IL-1β 和 IL-6 的分泌,以及 VEGFMMP 的表达,进而抑制癌细胞的侵袭和迁移潜能。
    Emodic acid
  • HY-153084

    CD19 Inflammation/Immunology Cancer
    CD19 CAR mRNA 可以表达 CD19 car 蛋白,并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。
    CD19 CAR mRNA
  • HY-153085

    CD19 Inflammation/Immunology Cancer
    CD19 CAR circRNA 可以表达 CD19 car 蛋白,并且可用于嵌合抗原受体 T 细胞免疫疗法 (CAR-CD19)。 CD19 car 是一种嵌合抗原受体。其中 CD19 是 B 细胞表达的一种 CD 分子 (即白细胞分化抗原),参与 B 细胞增殖、分化、活化及抗体产生的重要膜抗原,还可促进 BCR 的信号转导。
    CD19 CAR circRNA
  • HY-129047A

    Ser/Thr Protease Protease Activated Receptor (PAR) Infection Inflammation/Immunology
    Trypsin MS grade 是一种丝氨酸蛋白酶,可水解赖氨酸或精氨酸羧基侧蛋白质。Trypsin MS grade 激活 PAR2PAR4。Trypsin MS grade 通过 PDCoV 的 S 糖蛋白与 pAPN 的相互作用诱导 PDCoV 感染的细胞膜融合。Trypsin MS grade 还促进细胞增殖和分化。Trypsin MS grade 可用于伤口愈合和神经源性炎症的研究。
    Trypsin (MS grade)
  • HY-N2203A

    Others Others
    Vitexin2''-O-p-trans-coumarate 是一种类黄酮,可以从葫芦巴 (Trigonella foenum-graecum) 种子乙醇提取物的乙酸乙酯可溶性部分分离出来。Vitexin2''-O-p-trans-coumarate 强烈促进 H2O2 诱导的 2BS 细胞增殖。
    Vitexin2''-O-p-trans-coumarate
  • HY-B0523

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷 Anagrelide 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide
  • HY-B0523B

    Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    阿那格雷盐酸盐一水合物 Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种有效的 III 型磷酸二酯酶 (PDE3) 抑制剂 (IC50=36 nM)。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种咪唑并喹唑啉衍生物,可作为血小板聚集抑制剂。Anagrelide hydrochloride monohydrate 可抑制骨髓巨核细胞生成。Anagrelide hydrochloride monohydrate 在体外可降低胃肠道间质瘤 (GIST) 细胞增殖并促进其凋亡。Anagrelide hydrochloride monohydrate 是一种血小板降低剂,具有抗血栓形成作用。
    Anagrelide hydrochloride monohydrate
  • HY-108391

    N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine

    Apoptosis PKC Autophagy Inflammation/Immunology Cancer
    N-辛酰基-D-神经鞘氨醇 C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性,能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
    C8-Ceramide
  • HY-145491

    ERK NF-κB Inflammation/Immunology
    Resolvin D5 是一种具有抗炎活性的促溶解介质 (SPM),源自 DHA 的氧化脂质。Resolvin D5 抑制 Th17 细胞分化并促进调节性 T 细胞分化,并抑制 CD4+ T 细胞增殖。Resolvin D5 减弱破骨细胞分化并干扰破骨细胞生成。Resolvin D5 还调节 ERK 的磷酸化和 NF-kappaB 的核转位。Resolvin D5 可用于类风湿性关节炎的研究
    Resolvin D5
  • HY-144825

    Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Chol-CTPP 是一种对血脑屏障 (BBB) 和胶质瘤 (glioma) 细胞具有双重靶向作用的配体,能与 Chol-TPP 合成Lip-CTPP 。 Lip-CTPP 是发挥阿霉素 (DOX) 和氯胺达明 (LND) 联合抗胶质瘤 (anti-glioma) 作用的潜在载体。Lip-CTPP 可提高对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制率,促进细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis),干扰线粒体功能。
    Chol-CTPP
  • HY-153421

    Histone Methyltransferase Cancer
    PRMT5-IN-28 (compound 36) 是蛋白质精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 酶的抑制剂。蛋白质精氨酸甲基化是一种常见的翻译后修饰,涉及基因转录、mRNA 剪接、DNA 修复、蛋白质细胞定位、细胞命运决定和信号传导等。PRMT5 异常,会促进癌症细胞增殖、抵御凋亡、增强侵袭转移能力以及影响免疫逃逸等。
    PRMT5-IN-28

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